Tarol a rákgyógyszerré avanzsált lepra-terápia

Az eddigi mennyiség háromszorosát adhatja el igen kelendő rákellenes kapszulájából, a Revlimidből az amerikai székhelyű multinacionális Celogene Corporation, új adatok láttak ugyanis napvilágot, melyek meggyőzhetik az orvosokat: a készítmény a Johnson & Johnson intravénás szerének, a Velcade-nek legfőbb alternatívája lehet – írja a Bloomberg.com.

A Celogene szerét eredetileg a thalidomide hatásosabb származékaként fejlesztették ki, és először 1998-ban, az Egyesült Államokban, lepra ellen engedélyezték. Ez a gyógyszercsalád az immunrendszer daganatok elleni teljesítményét is képes növelni, egyúttal pedig akadályozza a rosszindulatú szöveteket vérrel ellátó erek növekedését.

A Revlimidből tavaly 1,3 milliárd dollár értékben adtak el más kezelésre nem regaláló multiplex mielóma (csontvelőrák) támogató terápiájaként. Hamarosan nyilvánosságra hozzák egy kutatás adatait azzal kapcsolatban, hogyan válik be a tabletta első számú terápiaként, illetve hosszú távon, továbbá más tumorok ellen. A vizsgálattal kapcsolatos júliusi előzetes jelentés szerint a Revlimid meghosszabítja a betegek életét.

Kenneth Anderson, a Harvard orvoskarának professzora szerint évente 20 ezer amerikainál diagnosztizálnak multiplex mielómát, amely öt éven belül kétharmadukkal végez. Mike King, a New York-i Merriman Curhand Ford & Co. piacelemző cég munkatársa a Blomberg kérdésére közölte: várható, hogy Revlimid szélesebb körű alkalmazása 2106-ra 4,4 milliárd dollárnyi éves forgalmat produkál.

Anderson, aki a bostoni Dana Farber Rákintézet kutatója is, egy telefoninterjúban annak a véleményének adott hangot, hogy a kedvező eredmények megváltoztatják a terápiás standardokat is. „Sok év telt el azóta" – mondta – „hogy a legelső betegeket Revlimiddel kezeltük. Vannak betegeim, akik tizedik esztendeje szednek Revlimidet, még igen jól vannak. Az emberek szívesen vállalják majd a Revlimide-es fenntartó terápiát.

A New Jersey-i Summitben működő Celgene részvényei a hír hatására a NASDAQ elektronikus értékpapírpiacon 45 centtel, 55,45 dollárra növekedtek, miközben a cég ebben az évben alig egy százalékos ázsiónövekedést könyvelhetett el. A New Jersey-i Brunswickban székelő Johnson & Johnson papírjai ugyanekkor 5 centet veszítettek értékükből a New York-i tőzsdén.

További hematológiai vizsgálatok adatai remények szerint megmutatják majd, hogyan hat a Revlimid, ha a Velcade-dal vagy a sválci Roche Holding tumor-ellenes szerével, a Riruxannal együt alkalmazzák. (A Rituxant non-Hodgkhin limfóma és rheumatikus ízületi gyulladás indikációkban engedélyezték.) A Revlimidet tesztelik krónikus limfocita-leukémia, a fehér vérsejtek rákja, és az úgynevezett aszimptomatikus (’lappangó’) multiplex mielóma ellen is.

Várható, hogy valamelyik esedékes hematológia szakmai tanácskozáson nyilvánosságra hozzák majd a pomalidomide (a Celogene kísérleti gyógyszere) első nagy humán klinikai vizsgálatának eredményeit is. A vegyület ugyanannak a gyógyszercsaládnak a következő generációját képviseli, amelybe a Revlimid is tartozik.

„A pomalidomide-től jelentősen nagyobb hatásra számítanak", és „szerepet játszhat a multiplex mielóma kései stádiumában – még azoknál az előrehaladott státusú pácienseknél is, aki előzőleg Revlimidet szedtek" – jelentette ki Geoffrey Porges, a New York-i C. Bermstein & Co. piacelemző cég munkatársa.