Uniós kérdőív a biztonsági címkézésről

A SecuringPharma beszámolója szerint az Európai Bizottság közzétette az idei évben elfogadott gyógyszerhamisítás elleni irányelv előírásainak gyakorlati megvalósításával foglalkozó vitadokumentumot. Az irányelv kötelezi a gyógyszergyártókat, hogy egyedi kódokkal tegye lehetővé készítményei eredetiségigazolását. A bizottsági felhívás most a szakmai véleményeket várja arra vonatkozóan, hogy az egyedi azonosítók rendszere milyen formában és milyen technikai követelményekkel működjön.

Az Európai Bizottság szerint az azonosító kódok esetében két opció lehetséges: a gyártók maguk választanak metódust, vagy harmonizált technológiát használnak. A felhívás kéri a szakértőket és érintetteket, hogy mérlegeljék egyik vagy másik lehetőség előnyeit, illetve hátrányait.

A Hamisítás Elleni Nemzeti Testület (HENT) beszámolója szerint a dokumentum alapján várják a véleményeket arra vonatkozóan, hogy az alkalmazott egyedi szériaszám milyen információkat tartalmazzon. Minimum elvárásként az irányelv a gyártási szám és a csomagszám feltüntetését írja elő, de a kód tartalmazhatná a lejárati dátumot és tételszámot is. Kérdés továbbá, hogy az egyedi azonosítókat lineáris vagy 2D-s vonalkódokba, esetleg rádiófrekvenciás azonosítókba (RFID) ágyazzák bele.

Az Európai Bizottság felhívása kitér arra is, az egyedi azonosítókat az ellátási lánc mely pontján olvassák le az illetékesek. Elegendő ezeket a gyógyszerek kiadása előtt a patikákban ellenőrizni, vagy iktassanak be további ellenőrzési pontokat, például a nagykereskedelmi elosztás során? Hasonló módon kérdés még az is, hogy a leolvasott kódok számára összevetésül szolgáló adatbázist kifejlessze, illetve ki tartsa fenn. A lehetséges opciók között a gyártók, a nemzeti illetékes szervek, illetve közös európai hatóság szerepel.

Végezetül, a vitadokumentum annak a kérdésnek a vizsgálatára szólítja fel az illetékeseket, hogy meddig terjedjen az irányelv hatálya. Az egyedi számok a nem vényköteles készítményekre is rákerüljenek, avagy ezek a hamisítás által kevésbé kockázatos kategóriába tartoznak?

A konzultációs felhívásra érkező véleményeket 2012. április 27-éig várja a Bizottság.