• nátha
    • Kevés bosszantóbb dolog van a náthánál

      Kevés bosszantóbb dolog van a náthánál

    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Polgármesteri nyílt levél: mikor működhet az egynapos sebészet Újbudán?

      Polgármesteri nyílt levél: mikor működhet az egynapos sebészet Újbudán?

    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

A gyógyíthatatlan ALS kialakulásának molekuláris oka összetett

Hírek 2025.07.25 Forrás: Unideb.hu - Weborvos
A gyógyíthatatlan ALS kialakulásának molekuláris oka összetett

A betegség diagnosztizálása jelentős kihívást jelent, mivel tünetei sok más kórhoz hasonlóak.

Egy, a Debreceni Egyetem Gyógyszerésztudományi Karán végzett kutatásnak köszönhetően néhány lépéssel közelebb került a tudomány az ALS nevű, jelenleg még nem gyógyítható idegrendszeri betegség legyőzéséhez. A kór felderítését és gyógyítását célzó kutatásért a Gróf Tisza István Debreceni Egyetemért Alapítvány Publikációs Díjat adományozott az ezzel foglalkozóknak, írja az Unideb. 

Az amiotrófiás laterálszklerózis (ALS) egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely az agy és a gerincvelő mozgató idegsejtjeit érinti. A kór az izmok fokozatos gyengüléséhez, sorvadásához vezet, ami kezdetben légzési nehézségekhez, nyelési problémákhoz, mozgásképtelenséghez, akár a beteg halálához is vezethet. 

A gyógyíthatatlan ALS kialakulásának molekuláris oka összetett és nem teljesen ismert. A betegség diagnosztizálása ráadásul jelentős kihívást jelent, mivel tünetei sok más kórhoz hasonlóak.  

A Debreceni Egyetem (DE) Gyógyszerésztudományi Kar (GYTK) Molekuláris és Nanogyógyszerészeti Tanszékén működő Lendület Genomszerkezet és Rekombináció Kutatócsoport a közelmúltban ALS betegből vett vérmintákon végzett úgynevezett integratív epigenomikai vizsgálatot. 

- A DNS-variánsok és mutációk vizsgálatához klinikai exom-szekvenálást, a kromoszómális R-hurok eloszlás értékeléséhez DNS-RNS hibrid immunprecipitációs szekvenálást, a DNS-metilációs változások vizsgálatához pedig biszulfit-szekvenálást használtunk. Ezeket az adatkészleteket kombináltuk, hogy létrehozzuk a vizsgált ALS-esetekhez kapcsolódó genetikai és epigenetikai változások multiomikai adattárát – ismertette a kutatást vezető Székvölgyi Lóránt, az MTA doktora, a DE GYTK docense (lásd képünkön). 

A szakember hozzátette: az adattár alkalmas arra, hogy új összefüggéseket tárjon fel az egyes betegeken belül és a teljes betegcsoportban. Az itt leírt molekuláris jellemzők várhatóan az ALS további mechanisztikus vizsgálataihoz vezetnek, fényt derítve a mögöttes genetikai és epigenetikai okokra, és elősegítve az új terápiák kifejlesztését a betegség leküzdésére. 

A kutatás eredményeit összefoglaló angol nyelvű tanulmány teljes egészében itt érhető el.

Fotó: Unideb