A jövő generáció egészsége érdekében nem mindegy, hogy mit várnak el a kismamáktól és mit nyújtanak nekik.
Az ultrahangszűréssel párhuzamosan fejlődött a Down-szindróma szűrése az anyai vér biokémiai paraméterei alapján, ami a probléma más oldalról való megközelítését jelenti. A biokémiai szűrés lényegesen kisebb hatásfokú, mint az ultrahangszűrés, emiatt többféle változata, kombinációja van. E módszerek alkalmazását jelentős piaci érdekeltségek határozzák meg. A probléma itthon főként az, hogy a szükségesnél többféle biokémiai szűrési módszer, tripla, négyes, integrált stb. férkőzött be a gyakorlatba, és nemcsak a szülész-genetikus szakma alkot véleményt, és így egyfajta kényszerpályán mozog a rendszer. A biokémiai szűrés teljesítőképessége 50–70 százalékig terjedhet, és sokszor az egyik teszt ellentmond a másiknak és későn, csak a terhesség 18. hetére van eredmény. Ezzel szemben az ultrahanggal kombinált biokémiai kettős teszt már a terhesség 12. hetére sokkal hatékonyabb eredményt ad. Fontos, hogy az ultrahangvizsgálat során nemcsak a kromoszóma-rendellenességek gyanúja merülhet fel, hanem a magzat más alaki rendellenességei is kiderülhetnek.
A prof. dr. Szabó Jánossal, az SZTE ÁOK Orvosi Genetikai Intézet igazgatójával készült interjút teljes terjedelemben a Weborvos Pró-n olvashatják.