• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet
    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

Génhiba is felelős lehet az allergiáért

Hírek Forrás: MTI

Nem egyszerűen ráveszi az immunsejteket a téves viselkedésre, magától indítja el az egész láncreakciót.

A Science Translational Medicine című szaklapban szerdán megjelent tanulmányukban számoltak be a Johns Hopkins Egyetem tudósai arról a genetikai eltérésről, amely sokféle allergia kialakulása mögött állhat. Ez a génhiba eddig egy születési kötőszöveti rendellenesség, a Loeys-Dietz-szindróma okozójaként volt ismeretes. Egy gyerekek és fiatal felnőttek körében végzett kutatás kimutatta, hogy az allergia megjelenéséért is felelős lehet.

A kutatók érdeklődését az keltette fel, hogy az érintett betegeknél feltűnően nagy arányban fordult elő allergia. A vizsgálatban 58, Loeys-Dietz-szindrómában szenvedő, 7-28 éves páciens vett részt. Betegségüket a TGF-béta elnevezésű molekula génhibája okozza. Nem meglepő, hogy mindannyiuk vérében kimutatható volt a hagyományos allergiajelző, az IgE ellenanyag magas szintje.

A TGF-béta számos testi folyamatért felelős. Különböző szervek sejtnövekedését és az egymás közti kommunikációjukat is irányítja. Bizonyos génhibák a TGF-béta molekula rendellenes működéséhez vezetnek. "Ez a genetikai eredetű kór egy sor testi reakciót válthat ki, amelyek asztmához, élelmiszerallergiához és ekcémához vezetnek" - magyarázta Pamela Frischmeyer-Guerriero, az egyetem gyermekgyógyászati központjának immunológusa, a kutatás vezetője.

Az orvostudomány szerint az allergia a környezet és a gének bonyolult összjátékának eredménye. Az amerikai kutatók most arra a következtetésre jutottak, hogy a TGF-béta molekula hamis jelzése a felelős az allergia kialakulásának egy alapvető folyamatában. A génhiba az immunsejtek mindennapi élelmiszerekre és a környezet egyes anyagaira adott reakcióját zavarja meg, ez pedig allergiás panaszokat vált ki.

A kutatók szerint a TGF-béta azonban több is lehet, mint az allergia kialakulását elősegítő tényező. "A TGF-béta molekula hibás jelzése, úgy tűnik, nem egyszerűen ráveszi az immunsejteket a téves viselkedésre. Sokkal valószínűbb, hogy magától indítja el az egész láncreakciót, amely végül az allergiához vezet" - hangsúlyozta Harry Dietz, a kutatás kardiológus résztvevője.

A kutatócsoport jelenleg állatokon teszteli, hogy a magas vérnyomás kezelésére felírt, Losartan nevű gyógyszer alkalmas-e az allergia tüneteinek gyógyítására. A Losartan TGF-bétára gyakorolt hatását Dietz fedezte fel a Loeys-Dietz-szindrómás betegek kezelése folyamán, egyébként róla és egy belga kutatóról nevezték el a betegséget is.

Legolvasottabb cikkeink