• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Hatékonyabb rákdiagnosztikai eljárások hazai szakemberektől

Hírek 2021.08.19 Forrás: Semmelweis Egyetem
Hatékonyabb rákdiagnosztikai eljárások hazai szakemberektől

Meghatározták a leggyakoribb magyarországi daganatos betegségekre jellemző onkogenetikai eltéréseket.

Feltérképezték a leggyakoribb magyarországi daganatok hazai betegekre specifikus onkogenetikai eltéréseit, és ennek segítségével hatékonyabb diagnosztikai eljárásokat dolgoztak ki a Semmelweis Egyetem, az Eötvös Loránd Tudományegyetem és a 3DHISTECH Kft. szakemberei.

Az onkogenetika a különböző tumorokban előforduló, terápiás célpontként használható genetikai eltérések vizsgálatával foglalkozik. A magyar onkogenom és személyre szabott daganatdiagnosztika és -terápia nemzeti program célja a leggyakrabban előforduló hazai daganatok (emlőrák, vastagbélrák, melanoma, tüdőrák, valamint hematológiai, urológiai és májdaganatok) részletes molekuláris genetikai jellemzése, a hazai betegségekre specifikus eltérések azonosítása, ezáltal pedig a korai diagnosztikához, a követéshez, valamint a hatékony kezeléshez szükséges eljárások kifejlesztése volt.

Magyarországon elsőként, újgenerációs szekvenálási technológián alapuló, multigénes diagnosztikus teszteket dolgoztak ki a releváns daganattípusoknál. Az összes terápiás célpontot és a kezelés hatékonyságának monitorozásához szükséges biomarkereket tartalmazó teszteket a mindennapi diagnosztikában is elérhetővé tették, ami nagyban segíti az optimális és költséghatékonyabb terápiás stratégia megválasztását. Kialakítottak egy újgenerációs szekvenálásái laboratóriumi infrastruktúrát a Semmelweis Egyetemen, illetve kidolgozták az analízisre alkalmas bioinformatikai algoritmusokat is.

A projekt a Semmelweis Egyetem patológus és onkológus szakembereinek, valamint az ELTE bioinformatikai munkacsoportjainak együttműködésére alapozva valósult meg. A kutatásfejlesztési programban résztvevő 3DHISTECH Kft. a diagnosztikai folyamat automatikus elvégzésére alkalmas eszközöket fejlesztett ki és gyárt, ami, figyelembe véve a cég eddigi eredményeit, jelentős piaci potenciállal bír.

A munkának különös jelentőséget ad, hogy Magyarországon magas a daganatos megbetegedések okozta halálozások aránya.

A NVKP_16-1-2016-0004 számú projekt a Nemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs Alapból biztosított 1,46 milliárd forintos támogatással, a nemzeti versenyképességi és kíválósági program kiemelkedő halálozási kockázattal járó betegségek gyógyításának eredményességét lényegesen javító nemzeti alporgram finanszírozásában valósult meg.

Bővebb információ és egy beszámoló a Semmelweis Egyetem honlapján olvasható.

(Fotó: Kovács Attila – Semmelweis Egyetem)