• nátha
    • Kevés bosszantóbb dolog van a náthánál

      Kevés bosszantóbb dolog van a náthánál

    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Polgármesteri nyílt levél: mikor működhet az egynapos sebészet Újbudán?

      Polgármesteri nyílt levél: mikor működhet az egynapos sebészet Újbudán?

    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

Úttörő kutatás az értelmi fogyatékosságok és autizmus genetikai hátteréről

Hírek 2025.06.04 Forrás: Weborvos
Úttörő kutatás az értelmi fogyatékosságok és autizmus genetikai hátteréről

A magyar kutatócsoport segítségével kimutatták, a beteg idegsejtek jelentős morfológiai változásai összefüggésben állhatnak az értelmi fogyatékosságokkal.

Befejeződött a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal által meghirdetett ERA-NET COFUND PROGRAM keretében a Debreceni Egyetemen által megvalósított 2019-2.1.7-ERA-NET-2022-00039 azonosítószámú, Idegrendszer-fejlődéstani betegségek hátterében álló epigenetikai érzékenységek páciensközpontú feltárása: gyógyszeresen kezelhető betegségmodellek létrehozása interdiszciplináris megközelítéssel című projektje - adta hírül az egyetem közleményben.

Az EPINEURODEVO nevű, hat ország együttműködésével megvalósult hároméves európai kutatási program célja az volt, hogy feltárja azokat a genetikai és környezeti tényezőket, amelyek értelmi fogyatékosságok és autizmus kialakulásához vezethetnek. A konzorcium intézményei – DZNE Göttingen (Németország), Milano Human Technopole (Olaszország), Alicante Idegtudományi Intézet (Spanyolország), KU Leuven (Belgium), Haifa Egyetem (Izrael) és Debreceni Egyetem – közösen dolgoztak azon, hogy megértsék a hiszton fehérjék metilációs zavara által okozott betegségek hátterét.

A kutatók dózisfüggő gének hatását vizsgálták páciens eredetű agyi organoidokon, valamint transzgénikus és xenotranszplantációs egérmodelleken gén- és strukturális szinten. A magyar kutatócsoport kiemelt szerepet játszott a strukturális vizsgálatokban, amelyek során kimutatták, hogy a beteg idegsejtek jelentős morfológiai változásai összefüggésben állhatnak az értelmi fogyatékosságokkal.

A legintenzívebben vizsgált betegségek közé tartozott a Williams-Beuren szindróma, a DUP7 szindróma, a Kabuki szindróma, a Wiedemann-Steiner szindróma és a folsavhiányos táplálkozás okozta idegrendszeri elváltozások, amelyekre jelenleg nincsen hatékony gyógymód. Az állatkísérletek során egy daganatterápiában használt gyógyszer ígéretesnek bizonyult ezen betegségek kezelésére, amely reményt adhat a jövőbeni terápiás fejlesztésekre.

Bár a projekt hivatalosan lezárult, a konzorcium továbbra is együtt kíván működni más finanszírozási források bevonásával, hogy folytathassa kutatásait ezen a létfontosságú területen - írták.

A szerződött támogatás összege: 53 480 000 Ft

A támogatás intenzitása: 100 %

A projekt kezdete: 2022.06.01.

A projekt befejezési dátuma: 2025.05.31.