• nátha
    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

A képviselők elé kerülhet áprilisban a gyógyszerpiac reformja az EU-ban

Lapszemle 2024.03.21 Forrás: vg.hu
A képviselők elé kerülhet áprilisban a gyógyszerpiac reformja az EU-ban

A javaslat célja, hogy a gyógyszerek elérhetőbbé, hozzáférhetőbbé és megfizethetőbbé váljanak, szigorúbb környezetvédelmi normák mellett.

Az Európai Parlament Környezetvédelmi, Közegészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Bizottsága nagy többséggel elfogadta azt javaslatot, amelynek értelmében nyolcról hét és fél évre csökkentenék a gyógyszerek szabadalmi oltalmának időtartamát. Ezt egy évvel lehetne meghosszabbítani, ha a készítmények iránt erős az igény, további fél év pedig akkor jár, ha a klinikai vizsgálatokat az unióban végzik el - írta a vg.hu.

Ez enyhébb, mint az Európai Bizottság tavaly áprilisban előterjesztett csomagja, amely hat évre rövidítené a szabadalmi oltalom idejét. A javaslat célja, hogy a gyógyszerek elérhetőbbé, hozzáférhetőbbé és megfizethetőbbé váljanak, ugyanakkor magasabb környezetvédelmi normák mellett támogassák az uniós gyógyszeripar versenyképességét és vonzerejét is.

Az új szabályok előírnák a vállalatoknak, hogy a forgalomba hozatali engedély kérelmezésekor környezetikockázat-értékelést nyújtsanak be, amit az Európai Gyógyszerügynökségen belül létrehozandó környezetvédelmi kockázatértékelési munkacsoportot értékelne.

A képviselők ahhoz is ragaszkodnak, hogy a kockázatcsökkentő intézkedések (a levegőbe, vízbe és talajba történő kibocsátások elkerülése és korlátozása érdekében) a gyógyszerek teljes életciklusára vonatkozzanak.

A képviselők a tervek szerint az április 10–11-i plenáris ülésen szavaznak a javaslatról - írta a lap.