• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

    • Megnyílt az egynapos sebészeti ellátás Csepelen

      Megnyílt az egynapos sebészeti ellátás Csepelen

    • Covid-kátyúból kilábaló egynapos sebészeti ellátások

      Covid-kátyúból kilábaló egynapos sebészeti ellátások

Áttörő eredmény az influenza elleni küzdelemben

Lapszemle 2019.09.19 Forrás: Pharmaonline
Áttörő eredmény az influenza elleni küzdelemben

Sikerült leírniuk egy olyan RNS-polimeráz szerkezetét, amely központi szerepet tölt be több influenza vírustörzs replikációjában.

Egy magyar vezetésű oxfordi kutatócsoport az influenza vírus replikációs mechanizmusának tanulmányozása során olyan gyógyszercélpontot azonosított, amely több törzsnél is gátolhatja a vírus szaporodását, írja a Pharmaonline

Az Oxford University dr. Fodor Ervin vezette kutatócsoportja a Nature folyóiratban publikált cikkében számolt be arról, hogy egy olyan RNS-polimeráz szerkezetét sikerült leírniuk, amely központi szerepet tölt be több influenza vírustörzs replikációjában, így bizonyos régiói ígéretes új gyógyszercélpontokat jelenthetnek.

A kutatók ezt követően a fehérje szerkezetében olyan gyenge pontokat határoztak meg, amelyek kis molekulás gyógyszerekkel támadhatók. Az egyik ilyen hely a FluPolA dimerképző, két molekula összekapcsolódására alkalmas helye, a másik pedig a vírus RNS kötődési helye. Ezen felül egy olyan nanotestet is sikerült azonosítani, melynek sejten belüli expressziója jelentősen gátolja a vírus proliferációját, azaz inhibitor hatású.

Legolvasottabb cikkeink