Sikerült leírniuk egy olyan RNS-polimeráz szerkezetét, amely központi szerepet tölt be több influenza vírustörzs replikációjában.
Egy magyar vezetésű oxfordi kutatócsoport az influenza vírus replikációs mechanizmusának tanulmányozása során olyan gyógyszercélpontot azonosított, amely több törzsnél is gátolhatja a vírus szaporodását, írja a Pharmaonline.
Az Oxford University dr. Fodor Ervin vezette kutatócsoportja a Nature folyóiratban publikált cikkében számolt be arról, hogy egy olyan RNS-polimeráz szerkezetét sikerült leírniuk, amely központi szerepet tölt be több influenza vírustörzs replikációjában, így bizonyos régiói ígéretes új gyógyszercélpontokat jelenthetnek.
A kutatók ezt követően a fehérje szerkezetében olyan gyenge pontokat határoztak meg, amelyek kis molekulás gyógyszerekkel támadhatók. Az egyik ilyen hely a FluPolA dimerképző, két molekula összekapcsolódására alkalmas helye, a másik pedig a vírus RNS kötődési helye. Ezen felül egy olyan nanotestet is sikerült azonosítani, melynek sejten belüli expressziója jelentősen gátolja a vírus proliferációját, azaz inhibitor hatású.