A PID-nek több mint 200 fajtája ismert, speciálisan erre a betegségre jellemző tünete nincsen.
Szakorvosok szerint minden 400.-500. embert érint enyhébb, vagy súlyosabb formában a primer immunhiány, amely bár nem gyógyítható, de sok esetben jól szinten tartható. A kezelést finanszírozza a társadalombiztosítás, a diagnózis felállításhoz szükséges laborvizsgálatok kerete azonban jóval szűkösebb az igényeknél - figyelmeztetnek a betegszervezetek – olvasható a Napi.hu portálján.
Több tízezer embert érinthet Magyarországon a veleszületett (primer) immunhiány (PID) betegség, amelynek tünetei olykor csak felnőttként, akár 30-40 éves korban jelentkeznek. Mivel a PID-nek több mint 200 fajtája ismert, speciálisan erre a betegségre jellemző tünete nincsen. A PID sokféle és sokszínű betegségek halmaza, a pontos diagnózis felállításához sokszor nem elegendő a tünetek ismerete, laboratóriumi vizsgálatokra van szükség.
Hazánkban a szakorvosok becslése alapján 25 ezer emberből egyet érint a súlyosabb, antitesthiányos állapot, ám ennél sokkal többen szenvednek az immunhiány valamilyen egyéb formájában, és szorulnak intravénás kezelésre. Az immunglobulinpótló kezelést az OEP tételesen finanszírozza. A laborvizsgálatokra is van OEP finanszírozás, ám az éves, előre meghatározott költségkeret (az ún. laborkassza) általában messze alulmúlja a valós igényeket.