• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet
    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

    • Megnyílt az egynapos sebészeti ellátás Csepelen

      Megnyílt az egynapos sebészeti ellátás Csepelen

Ecstasyval kezelik a poszttraumás stressz áldozatait

Lapszemle Forrás: nlcafe.hu

Az FDA áttörő terápiaként kategorizálta a szer egyik hatóanyagát.

Rendhagyó engedélyt adott ki az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet, hogy a partidrogot a PTSD kezelésével kapcsolatban tovább vizsgálhassák. A Science tudományos szaklap írta meg, hogy az amerikai Food and Drug Administration (FDA) „áttörő terápiaként" kategorizálta a 3,4-metiléndioxi-metamfetamint (MDMA), hétköznapi nevén az ecstasy tabletták egyik hatóanyagát – olvasható az nlcafe.hu portálján.

Az ameriaki ügynökség emellett jóváhagyta két, úgynevezett fázis 3-as gyógyszerkísérlet módszertanát, amelyben a vegyületet a poszttraumás stressz (PTSD) kezelésére használják majd. A kutatásokat a Santa Cruz-i székhelyű Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS) nonprofit szervezet fizeti majd. A körülbelül 25 millió dolláros költségű vizsgálatok jövő tavasszal kezdődhetnek, és egészen 2021-ig tartanak majd.

FDA

Legolvasottabb cikkeink