Ez egy egyadagos vektorvakcina, amelyik 65,3 százalékban véd meg a SARS-CoV-2-es koronavírus-fertőzéstől.
A nagyobb magyar lapok, portálok nem repültek rá a hírre, de egy újabb kínai vakcina tett nagy lépést afelé, hogy Magyarországon sürgősségi engedély alapján használni lehessen. A Global Times kínai lap online kiadása közölte még szombaton, hogy a Convidecia nevű oltóanyag megkapta a GMP (Good Manufacturing Practice, vagyis Helyes Gyógyszergyártási Gyakorlat) megfelelőségi bizonylatot az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől - írta az index.hu.
A készítményt a CanSino Biologics cég közösen fejlesztette ki a Kínai Biológiai Intézettel. Ez egy vektorvakcina, az ad5-ös humán adenovírust tartalmazza, ugyanolyan technológiájú készítmény, mint az itthon használt Szputnyik V, a Johnson & Johnson vagy az AstraZeneca oltóanyaga. Óriási előnye, hogy egyadagos, a CanSino közlése szerint 65,3 százalékban véd meg a SARS-CoV-2-es koronavírus-fertőzéstől.
Az OGYÉI ugyanakkor felhívta a lap figyelmét, hogy a GMP bizonylat meglétének tényét nem követi automatikusan a vakcina engedélyezése.