Egyetlen molekula végezhet az egyik leggyilkosabb betegséggel

A hasnyálmirigyrák jellemzően egy ritka halálos és a mai napig is nehezen kezelhető betegség. Ennek oka, hogy a szóban forgó daganat olyan rákos sejtek megjelenését jelenti (ductalis adenocarcinoma (PDAC) sejtek), melyekben a KRAS és TP53 génmutációk nem csak előidézik a betegséget, de a daganatokat ráadásul ellenállóvá teszik a kemoterápiával szemben is, írja a rakéta.hu. Mivel az ezeket a mutációkat célzó gyógyszerek és kezelések még nem állnak rendelkezésre, a PDAC-ban szenvedő betegek terápiás lehetőségei korlátozottak, és a betegség 5 éves túlélési aránya mindössze 12%. Ebből betegségből nem tudott például a közelmúltban felgyógyulni Esterházy Péter.

A Roswell Park Comprehensive Cancer Center kutatói azonban nagyon ígéretes lépést tettek egy új gyógyszer kifejlesztésének az irányába, amely képes ezzel a betegséggel felvenni a küzdelmet, és amelynek kulcsa mindössze egyetlen molekula. A szóban forgó molekula, az MMRi62 a vasanyagcserét célozza meg, és így végez a rákos sejttel, valamint gátolja az áttétek kialakulását. A sejtek a daganatok (pontosabban az ezt kiváltó káros mutációk) ellen az „apoptózissal”, tehát a sejthalállal védekeznek – vagyis a veszélyesen mutálódott sejt az esetek nagy részében önmagától elpusztul. A rákos sejt azonban valamiként kicselezi ezt a folyamatot.