Egymilliárd a ritka betegségek tervére

Magyarországon most készült el a Ritka Betegségek Nemzeti Terve, amelynek végrehajtására 2020-ig egymilliárd forintot biztosítanak, döntően uniós forrásból – nyilatkozta Pogány Gábor a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Szövetsége elnöke a Világgazdaságnak, hozzátéve azt is, ebből fogják felállítani azokat a centrumokat, amelyek ahhoz szükségesek, hogy minden ritka betegségben szenvedő ember diagnózishoz, és megfelelő kezeléshez jusson.

Egy új támogatási kategóriával, „kedvezményezetti státusszal" mintegy ezer beteg számára válhat a jövőben egyszerűbbé támogatott módon a gyógyszerhez jutás. Jelenleg az érintettek teljes áron vagy egyedi méltányossági támogatással kaphatják meg speciális orvosságaikat. A tervek szerint 2014-től a kevesebb mint 20 millió forint éves forgalmú, mással nem helyettesíthető gyógyszerek öt évre előre megkaphatnák ezt a státuszt, ha gyártójuk vállalja a folyamatos betegellátást. Az intézkedés húsz gyártót érint, éves költsége csaknem 34 millió forint – jegyzi meg a portál.