Erre a jó hírre vártak a Richternél!

A Richter közölte, hogy az FDA engedélyezte a Cariprazine kapszulák forgalmazását az I. típusú bipoláris betegséghez társuló mániás vagy kevert epizódok és a skizofrénia kezelésére felnőtt betegeknél. Az engedélyt az FDA azt követően adta meg, hogy korábban határidő hosszabbítást kért a bírálati eljárás lefolytatására - idézte a Portfólió.hu.

Bogsch Erik, a Richter vezérigazgatója a FDA döntésével kapcsolatban kiemelte, a kutatási tevékenységük jelentős eredménye ez a forgalomba hozatali engedély. Annak ellenére, hogy a piacon számos készítmény van már jelen ezen betegségek kezelésére, még mindig létezik kielégítetlen terápiás igény.