Leállították a Pfizer májkárosodást okozó kísérleti súlycsökkentő gyógyszerének gyártását.
Az amerikai vállalat hétfőn jelentette be, hogy egy páciensnél emelték a kísérleti gyógyszer adagját, ez okozhatta a májkárosodást, ugyanakkor a beteg enzimjei gyorsan helyreálltak és nem érzékelt semmilyen mellékhatást. Ennek ellenére a Pfizer úgy döntött, hogy leállítja a tabletta fejlesztését.
A Pfizer hétfőn közölte, hogy leállítja a kísérleti fogyókúrás tablettájának fejlesztését, miután egy betegnél májkárosodást okozott. Ugyanakkor a páciens nem tapasztalt semmilyen tünetet vagy mellékhatást − írta a CNBC nyomán az Index.
A cég szóvivőjének közleménye szerint a beteg májenzimjei gyorsan helyreálltak, miután abbahagyta a tabletta szedését. Viszont megjegyezték, hogy az értékek megemelkedtek, amely a szerv sejtjeinek károsodását jelzi, amely az elhízás elleni gyógyszerekkel hozható összefüggésbe.
Az eredmények akkor nőttek, amikor rövid idő alatt magasabb mennyiséget kellett a betegnek szednie a tablettából. A Pfizer viszont az adatok kiértékelése után döntött úgy, hogy a gyógyszer további fejlesztését leállítja.
A Danuglipron nevű tabletta a GLP-1-készítmények közé tartozik, amelyeket eredetileg diabétesz ellen fejlesztettek ki, viszont már elhízás ellen is alkalmazzák őket. A Pfizer célja a Novo Nordisk megelőzése volt, amely szintén ilyen típusú termékeket gyárt.
Bár csalódottak vagyunk, hogy le kell állítanunk a Danuglipron fejlesztését, továbbra is elkötelezetten fejlesztünk különböző ígéretes gyógyszereket, ezzel innovatív megoldásokat kínálunk a betegeknek – írta a közleményben Chris Boshoff, a Pfizer tudományos igazgatója.
A teljes információ a cikkben.