Génekkel küzdenek a leukémia ellen

A leukémia a legszörnyűbb kórok egyike, kezelése nagyon megviseli az embert, ráadásul nem is mindig hatásos. Ezért is biztató hír, hogy Amerikában történelmi jelentőségű immunterápiát engedélyezett az egészségügyi hatóság (az élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet, vagyis FDA). Az „élő gyógyszernek" is nevezett új immunterápia lényege, hogy a betegből vérvétellel nyert T-sejteket, az immunsejtek egyik fajtáját génmódosítással létrehozott felismerő receptorral látják el, és visszajuttatják a páciensbe. Itt jön a csavar: az egyébként vírusokkal fertőzött sejtek elpusztítására szolgáló T-sejtek ugyanis a receptorok segítségével felismerik és megsemmisítik a rákos sejteket, és a szervezetben szaporodásnak indulva hosszú időn, akár hónapokon, éveken át képesek harcolni a rosszindulatú sejtek ellen – olvasható a sonline.hu portálján.

A Kymriah nevű, szerdán engedélyezett terápiát a leukémia egyik gyerekkori típusa (a B-sejtes akut limfoid, ALL) kezelésére szánják, és 25 éves korig lesz elérhető visszaeső vagy olyan betegek számára, akiknél más kezelés nem bizonyul hatásosnak.

A terápia ugyanakkor nem nevezhető éppen pénztárcabarátnak, ugyanis 475 ezer dollárba (122 millió forintba) kerül – bár az egyes pácienseknél alkalmazott csontvelő-átültetés félmillió dollárnál is drágább. A gyógyszergyár azonban közölte, ha az eljárás egy hónapon belül nem hoz eredményt, akkor nem számlázza ki a kezelés árát.