A gyógyszertáraknak a rendszer alkalmazása során alapvetően két feladata lesz.
Február 9-én elindul a gyógyszerhamisítás ellen létrehozott egyedi dobozazonosító rendszer. Nagyon bízunk benne, hogy senki sem hagyta az utolsó pillanatra a felkészülést a rendszer indításához, mert a határidő vészesen közeledik. Az elmúlt hónapokban rengeteg információ látott napvilágot a rendszer működésével kapcsolatban, ezért érdemes áttekinteni, hogy mi az, amit jelenleg már biztosan tudunk - írta összefoglalójában a Hálózati Gyógyszertárak Szövetsége.
A gyógyszertáraknak a rendszer alkalmazása során alapvetően két feladata lesz: a verifikálás (ellenőrzés) és a deaktiválás (kijelentés). Az ellenőrzés egyrészt azt jelenti, hogy megbizonyosodunk a dézsmabiztos csomagolás sértetlenségéről. Az ellenőrzés másik része, hogy leolvassuk az egyedi azonosítót, és a HUMVS-en keresztül lekérjük a doboz státuszát.
Gyakran felmerül kérdésként, hogy mikor kell az ellenőrzést elvégezni. A jogszabályi előírások alapján az egyértelmű, hogy a gyógyszerek kiadása előtt minden egyes alkalommal kötelező ezt elvégezni. A nagyobb kérdés az, hogy mi a helyzet a gyógyszerek átvételénél a beérkezés során?
Az igaz, hogy egyik rendelet sem teszi kötelezővé az ellenőrzést az áru átvételénél, viszont mindenképpen javasolt elvégezni, ha a gyógyszertárnak lehetősége van rá. Nagyban megkönnyíti a munkánkat, ha a beérkezéskor derül ki valamelyik tételről, hogy probléma van vele, mint ha az expediálás során jelzi ezt számukra a rendszer. Képzeljük el azt a kellemetlen helyzetet, hogy már kiszolgálnánk a beteget, amikor kiderül, hogy nem adhatjuk oda a kezünkben éppen ott lévő készítményt. Ezt azt hiszem mindenki szeretné elkerülni.
A verifikálás mellett a gyógyszertárak másik nagy feladata a gyógyszerek kijelentése lesz a rendszerből.
A jogszabályok a rendszer bevezetéséhez nem írtak elő átmeneti időszakot, de azt engedélyezték, hogy a korábban egyedi azonosítás nélkül csomagolt készítmények a lejáratukig forgalomban maradjanak. Amíg ezek a készletek ki nem futnak, addig ugyanabból a készítményből egymás mellett lesznek párhuzamosan egyedileg azonosított és nem azonosított dobozok is. Értelemszerűen a nem azonosított dobozokat nem kell és nem is lehet kijelenteni a rendszerből. A teljes összefoglaló itt olvasható