Az Inovio oltása az immunrendszert megtanítja arra, hogy harcoljon az egyiptomi csípőszúnyog által terjesztett zikavírus ellen.
A következő hetekben megkezdődnek egy zikavírus elleni kísérleti oltóanyag klinikai próbái az után, hogy az illetékes amerikai hatóság, a Szövetségi Élelmiszer- és Gyógyszerbiztonsági Felügyelet (FDA) megadta az engedélyt a pennsylvaniai székhelyű Inovio gyógyszeripari cégnek. Az Inovio hétfőn bejelentette, hogy megkapta az engedélyt a DNS-alapú oltóanyag klinikai próbáinak korai, a hatóanyag biztonságosságát vizsgáló szakaszára. Az Inovio oltása az immunrendszert “megtanítja arra", hogy harcoljon az egyiptomi csípőszúnyog által terjesztett zikavírus ellen, úgy hogy a szervezetbe egy genetikailag létrehozott anyagot juttat, amely a vírust utánozza – írja a 24.hu portálja.
Az Inovio közleménye szerint az oltóanyaggal végzett állatkísérletekben az állatokban antitestek alakultak ki és az immunrendszernek olyan sejtjei, amelyek megtámadták a zikavírust. Az Inovio és partnere, a GeneOne Life Science 40 embert von be a klinikai próbába, hogy megállapítsa az oltóanyag legbiztonságosabb dózisát. A vállalat illetékesei azzal számolnak, hogy 2016 végére lesznek eredményeik a próbákból.