Az újfajta módszer nagy előnye, hogy hosszú távon hat, mivel elméletben nagyon hasonlít a védőoltások működéséhez.
Példátlan módon, két olyan új terápiás módszert is engedélyezett az amerikai egészségügyi hivatal, amelyek során génmódosított fehérvérsejtekkel kezelik a rák bizonyos típusait. Azaz gyakorlatilag az immunrendszert küldik hadba a daganatos megbetegedések ellen. Európában is beadták a kérvényt, amelyről jövőre születhet döntés. A kezelés azonban kockázatos és nagyon drága: az ár százmillió forintról indul - írja a 24.hu portálja.
Az újfajta módszer nagy előnye, hogy hosszú távon hat, mivel elméletben az egész koncepció nagyon hasonlít a védőoltások működéséhez. Ha az immunrendszert egyszer sikerül „megtanítani", hogy felismerje és elpusztítsa a beteg sejteket, elviekben erre az érintett beteg egész életében képes lesz, de az igen hosszú életű immunsejtek létezése alatt legalábbis biztosan.
Az eddig engedélyezett immunonkológiai kezelések (és az engedélyezés alatt álló terápiák többsége) az úgynevezett CAR T-sejtes terápiák közé tartoznak. Ezek lényege, hogy az orvosok kivonnak a beteg véréből néhány T-limfocitát, ezek a sejtes immunválaszért felelős sejtek, majd ezeket génmódosítással újfajta receptorokkal látják el.
Ezek olyan receptorok, amelyek a természetben nem léteznek, de lehetővé teszik, hogy a T-sejtek felismerjék a tumorsejtek specifikus fehérjéit vagy antigénjeit. A T-sejteket a laborban szaporítják, majd amikor kellően sok, pár százmillió már van belőlük, ezeket visszajuttatják a testbe. Ahol aztán azok
elkezdik irtani az immunrendszer elől normális esetben elrejtőző tumorsejteket.
A módosított T-sejtek 2–14 évig működőképesek maradnak, így egyszeri kezeléssel is hosszú távú védelmet biztosítanak a betegség újbóli felbukkanása ellen.