Nem biztos, hogy a Moderna vakcinája megkapja a jóváhagyást

Már hétfőn összeült az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) humán gyógyszerek bizottsága, hogy elvégezze a Moderna Covid-vakcinájának értékelését. Ezt azonban nem sikerült eredményesen befejezni, az EMA Eurológushoz eljuttatott közleménye szerint “szakértőink keményen dolgoznak a vállalatnál fennálló kérdések tisztázásán” - írja a hvg.hu.

Az értékelés szerdán folytatódik, és ha a bizottság véleményt nyilvánít az ülésen, akkor azt haladéktalanul nyilvánosságra hozzák. Ez egyben azt is jelenti, hogy nem teljesen biztos az, hogy a második vakcina is megkapja az uniós forgalombahozatali engedélyt.

Ugyanakkor az EMA bejelentette, hogy január 8-án egy nyilvános fórumot tartanak a vakcinák értékeléséről, jóváhagyásáról és bevezetéséről. A fórum elérhető lesz valamennyi európai polgár számára, a közvetítést az interneten lehet majd követni.

A Biontech-Pfizer közös fejlesztése december 21-én kapta meg a gyógyszerügynökség engedélyét – akkor nagyszabású sajtótájékoztató kísérte az eseményt, majd a következő napokban megkezdődött – először csak nagyon kis mennyiségben, aztán komolyabb tételekben – az oltások eljuttatása a tagállamokba.

Az Európai Bizottság eddig hét gyártóval összesen 2 milliárd 345 millió vakcinára szerződött le, vagy kötött ki opciós jogot. A tagállamok ebből a keretből gazdálkodhatnak oly módon, hogy lakosságarányosan van lehetőségük készleteket lekötni. Magyarországot potenciálisan ennek a keretnek a két százaléka illeti meg, ami körülbelül 46 millió vakcinát jelent, de ebbe bele kell számítani, hogy a Johnson&Johnson (Janssen) oltását leszámítva mindegyik vakcina két dózisból áll.

További részletek a cikkben.