A készítmény gyártási hibában lehet érintett, így a termék nem minden esetben felel meg a specifikációnak, és minőségi hibás lehet.
Kivonja a forgalomból és visszahívja az egészségügyi szolgáltatóktól a Algoflex izom+ízület fájdalomcsillapító egyik tételét a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK). A forgalmazó szerint a terméknél gyártási hiba léphetett fel, írja az atv.hu.
Elrendelte az NNGYK az Algoflex izom+ízület 300 milligramm retard kemény kapszula (30x, OGYI-T-7101/02) GV006 gyártási számú tételének forgalmazásfelfüggesztését és visszahívását.
A terméket fájdalomcsillapítóként és gyulladáscsökkentőként használják. Lázcsillapító hatással is rendelkezik, emellett akut izom- és ízületi fájdalmak esetén is alkalmazzák.
A gyógyszerhatóság indoklása szerint október 21-én az Opella Healthcare Commercial Kft. jelezte, hogy a készítmény gyártási hibában lehet érintett, így a termék nem minden esetben felel meg a specifikációnak, és minőségi hibás lehet, olvasható az atv.hu-n.