AstraZeneca Covid gyógyszere csökkentheti a fertőzés kockázatát a gyengébb immunitású betegeknél.
Az AstraZeneca gyógyszergyártó hétfőn közölte, hogy az Európai Unió gyógyszerfelügyelete elfogadta a Covid-19 nevű prevenciós gyógyszerének, a sipavibartnak a gyorsított értékelésre vonatkozó forgalomba hozatali engedélykérelmét. A beadványt egy késői stádiumban lévő vizsgálat pozitív adataira alapozták, amelyek szerint a gyógyszer csökkentette a fertőzés kockázatát a gyengébb immunitású betegeknél – idézi a Reuterst az economx.hu.
Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) gyorsított értékelésben részesítette a sipavibartot, mivel a közegészségügy és a terápiás innováció szempontjából kiemelten fontosnak ítélte - – közölte az angol-svéd gyógyszergyártó.
További részletek a cikkben.