Nem világos, hogy a Pfizer-vakcina három adagja megfelelően védi-e a kisgyermekeket.
A jövő héten döntenek az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) tudományos tanácsadói arról, hogy jóváhagyják-e a vakcina két adagját 6 hónapos és 4 éves kor közötti gyermekek számára, mielőtt a klinikai vizsgálatok kimutatták volna a teljes adag – három adag – hatékonyságát. Sok szakértő szerint egy ilyen engedélyezés első alkalom lenne az ügynökség számára, írja a New York Times nyomán a 168.hu.
A vizsgálat időközi eredményei ugyanis azt mutatták, hogy a vakcina két adagja nem vált ki erős immunválaszt a 2 és 4 év közötti gyermekeknél. A harmadik adaggal végzett kísérletek eredményei néhány héten belül várhatóak. A vállalatok az F.D.A. sürgetésére kérték az engedélyt, ami szintén nagyon szokatlan. A gyorsan terjedő világjárvány miatt a szövetségi egészségügyi tisztviselők már korábban is kénytelenek voltak fontos döntéseket hozni korlátozott adatok birtokában, és azzal érvelnek, hogy fontos már most elkezdeni a kisgyermekek oltását, mielőtt egy új, potenciálisan veszélyesebb változat érkezik. De az, hogy az ügynökség az engedélyezés alapjául szolgáló hiányos adatokat vizsgálja, riadalmat keltett néhány szakértőben.
Dr. Gregory Poland és több más szakértő szerint a harmadik adag valószínűleg felépíti a kisgyermekek immunitását, de ez nem garantált. Az omikron-oltási hullám lecsengésével sok tudós úgy érzi, hogy az ügynökség megengedheti magának, hogy megvárja a harmadik oltás eredményeit, amelyek néhány héten belül várhatóak. További részletek a teljes cikkben