Soha nem történt még ilyen a magyar gyógyszertárakban

Tavaly először emelkedett a gyógyszertárak száma Magyarországon – emelte ki Bidló Judit, a Belügyminisztérium egészségügy szakmai irányításáért felelős helyettes államtitkára az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének (AIPM) konferenciáján a nagyjából egyéves fiókgyógyszertárakat érintő módosítás kapcsán, valamint arra is kitért, milyen típusú gyógyszertámogatásokra megy el a legtöbb állami kiadás - tudósított az index.hu.

Pozitívumként említette, hogy a fiókgyógyszertáraknak a könnyített patikanyitásnak köszönhetően tavaly először emelkedett aszáma, ma már 4321 lakosra jut itthon egy patika, idén januárban már 647 fiókgyógyszertár üzemelt. „A lakosok számára előnyös, ha tudják, hogy legalább hetente pár órában helyben is elérhető a gyógyszerellátás, és szükség esetén gyógyszerésszel való konzultációra is van lehetőség” – vélekedett.

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) 683 gyógyszertárnak adott internetes gyógyszerforgalmazásra engedélyt, de önbevallásuk alapján csak harmaduk végez ilyen tevékenységet. A gyógyszerészi gondozást már nem tartják külön megemlítendőnek a napi feladataik sorában, ennek hátterében a helyettes államtitkár szerint egyrészt az áll, hogy nem megfelelő ennek finanszírozása, ezért most gazdaságossági szempontok mentén felülvizsgálják működésüket. Bidló Judit közlése szerint szeretnék a gyógyszerészi gondozást megtölteni olyan tartalommal, ami a betegek számára érdemi előrelépést jelent.

A gyógyszertári árrésről szólva megemlítette, hogy nagy különbség van a tb-finanszírozott készítmények nagykereskedelmi és kiskereskedelmi ára között. A kis patikák számára nehézséget jelent, hogy forgalmuk főként a támogatott gyógyszerek kiváltásából adódik. A gyógyszerészek vényírási jogosítványáról szólva a helyettes államtitkár elmondta, első körben azokra a gyógyszerekre terjed ki, amiket már rendszeresen szednek a betegek.

Az EESZT-ben lehet majd követni, mi volt, amit a gyógyszerész írt fel.

Arra egyelőre nincs lehetőség, hogy az azonos hatóanyag-tartalmú gyógyszerekből helyettesítő termékeket ajánljon olyan termékeknél, ahol az egyenértékűség nem igazolt – tette hozzá.

Továbbiak a teljes tudósításban