• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Új fájdalomcsillapító jön a morfium helyett

Lapszemle 2019.12.30 Forrás: hazipatika.com
Új fájdalomcsillapító jön a morfium helyett

Az eredmények alapján a gyógyszergyárak elkezdhetik az új célzott anyagok kifejlesztését.

Részletesen feltárta egy fontos fájdalomreceptor működését egy nemzetközi kutatócsoport. A felfedezés új utat nyithat a fájdalomcsillapító gyógyszerek kutatás-fejlesztése terén - írta a sciencedaily.com nyomán a házipatika.com.

A ma használatos fájdalomcsillapítók elsősorban a MOP-receptorokat aktiválják. Ez azonban nemcsak addiktív lehet, hanem életveszélyes mellékhatásokkal is járhat. A legsúlyosabb mellékhatás a légzésbénulás. "A kizárólag a DOP-receptorhoz kötődő gyógyszerek valószínűleg nem rendelkeznének ezekkel a drámai mellékhatásokkal" - fogalmazott dr. Christa Müller, a Bonni Egyetem Gyógyszerészeti Intézetének professzora. Annak érdekében, hogy olyan hatóanyagokat lehessen találni, amelyek egyedül a DOP-receptorokon keresztül fejtik ki hatásukat, először pontosan meg kell határozni, hogy mi történik a kötődés során.

Kínai, belga, kanadai és amerikai kutatókkal közösen a Bonni Egyetem szakemberei ezt a mechanizmust igyekeztek feltárni. Ehhez előbb két különféle molekulával aktiválták a DOP-receptorokat, megtisztították és kristályos formájúvá alakították a komplexet, majd röntgensugarakkal világították át. Ezáltal atomi szinten látható vált a komplex térbeli szerkezete, lehetővé téve, hogy a kutatók megvizsgálják, a receptor mely részei felelősek a kötődésért.

Az így kapott eredmények alapján a gyógyszergyárak elkezdhetik olyan új célzott anyagok kifejlesztését, amelyek szelektíven a DOP-receptorokat aktiválják.