Újabb vcakcinát engedélyezett az amerikai hatóság

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerhatóság (FDA) szombaton jóváhagyta a Johnson & Johnson által kifejlesztett, egykomponensű oltóanyag vészhelyzeti alkalmazását. Az FDA tájékoztatása szerint az egyetlen injekcióból álló oltóanyag 85 százalékos hatékonysággal akadályozza meg a Covid-19 súlyos szövődményeinek kialakulását, és ezt három földrészen, 44 ezer emberen elvégzett klinikai vizsgálatok eredményei támasztják alá. Az enyhe tünetekkel járó eseteket beleszámolva 66 százalékos hatékonyságot mutatott. A kórházi kezelést és a halált 100 százalékos biztonsággal el lehetett kerülni vele - írta a 444.hu. 

Az adatok alapján a Johnson & Johnson vakcinája erős védelmet (64 százalék) biztosít a dél-afrikai vírusvariánssal szemben is.Egyébként ez az egyik olyan vakcina, amit már a klinikai fázisban tudtak tesztelni a dél-afrikai mutánsra. De a cég már dolgozik egy olyan oltóanygon, amit kifejezetten a dél-afrikai variáns ellen fejlesztettek ki.

A közepesen súlyos megbetegedést a vakcina az esetek kétharmadában akadályozta meg sikeresen. „Minél több nagy hatásfokú vakcinát tudunk bevetni, annál jobb” - fogalmazott a jóváhagyás előtt Anthony Fauci, az amerikai szövetségi kormány járványügyi illetékese.