• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet
    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

Utat találtak egy agresszív ráktípus kezeléséhez

Lapszemle 2022.10.10 Forrás: hvg.hu
Utat találtak egy agresszív ráktípus kezeléséhez

A kissejtes tüdőrák egy agresszív altípusáért felelős gén ellen keresnek a jövőben kezelési módot.

A Northwestern Egyetem tudósai azonosítottak egy új gént, amiről úgy vélik, hogy ez a felelős a kissejtes tüdőrák egy agresszív altípusáért. A Science Advances című folyóiratban bemutatott tanulmány részletesen ismerteti ezt az úgynevezett P-altípust, és azt, hogy mit lehet tenni a betegség kezelési lehetőségeinek további fejlesztése érdekében - írta a hvg.hu.

Az Interesting Engineering emlékeztet, az altípus ellen jelenleg nincs hatékony kezelés. Lu Vang, a Northwestern Egyetem molekuláris genetikával foglalkozó adjunktusa azt mondta: a fent említett gén azonosításával egy olyan célpont került a kezükbe, amivel szemben már dolgozni tudnak. Erre eddig nem volt lehetőségük.

A kutatók a CRISPR génszerkesztési eljárást használták a konkrét gén megtalálásához. Vang és csapata ezután egereken végzett kísérletekbe kezdett, hogy a bennük lévő rákos sejteket megkíséreljék eltávolítani. Ez a közlemény szerint sikerült. Az más kérdés, hogy vajon a betegség ellen kitalált, célzott gyógyszert is lehet-e készíteni, de a kutatók erre készülnek; olyan készítményben gondolkodnak, ami terveik szerint képes lenne megzavarni a gén (a POU2AF2) működését, hogy végeredményben a tüdőrák ezen altípusát kezelni lehessen.

Legolvasottabb cikkeink