• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Visszahívják egy fájdalomcsillapító egyes tételeit

Lapszemle 2024.07.05 Forrás: economx.hu
Visszahívják egy fájdalomcsillapító egyes tételeit

Az NNGYK a gyógyszer feltételezett minőségi hibájának kivizsgálása érdekében, hivatalból eljárást indított.

Kivonja a forgalomból és visszahívja az egészségügyi szolgáltatóktól a Nemzeti Népegészségügyi- és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) a Ralgen SR 200 mg retard tabletta fájdalomcsillapító K9X053C, 361033A, 0EC023C, 727013A és F3C022C gyártási számú tételeit, írja az economx.hu

A határozatban szereplő indoklás szerint az NNGYK június 27-én kapott bejelentést arról, hogy  a Zentiva, k.s. a forgalomba hozatali engedély jogosultjaként a stabilitási vizsgálat során észlelt, a specifikációnak nem megfelelő kioldódási eredmény miatt önként visszahívja a készítmény lejárati időn belüli gyártási tételeit.

Erre tekintettel az NNGYK a gyógyszer feltételezett minőségi hibájának kivizsgálása érdekében, hivatalból eljárást indított.

A bejelentésben foglaltak alapján a tramadol hatóanyagú gyógyszer 727013A 0EC023 gyártási számú tételei tekintetében minőségi hibát jelentett be.