• nátha
    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Zöld lámpát kaptak az emberi génkísérletek

Lapszemle Forrás: 24.hu

Az embereken alkalmazott génmanipulációs eljárások segítségével akár még a rák is könnyebben legyőzhetővé válhat.

A génmanipulációs eljárások elég komoly lökést kaptak az elmúlt évtizedekben, ám az igazi mérföldkő az, hogy a sokak által vitatott CRISPR génszerkesztő módszer esetében megtörténik az első klinikai vizsgálat, melynek célja, hogy emberi immunsejtekkel hatékonyabban lehessen küzdeni a rák ellen. A kutatási terv, mely részletezi az eljárás főbb folyamatait, pár nappal ezelőtt lett elfogadva, és legfontosabb momentuma, hogy ez lesz az első olyan projekt, melyben embereken tesztelik a CRISPR-módszert. Ám az első próbák alkalmával még nem az a cél, hogy rögtön áttörés szülessen a rák elleni kutatásban, sokkal inkább az, hogy megvizsgálják, mennyire biztonságosan használható az eljárás – írja a 24.hu portálja.

Az eljárás lényege, hogy a levett vérmintákból kiválasztják a T-limfocitákat, és vírus felhasználásával olyan DNS-szekvenciát juttatnak beléjük, melyek felveszik a harcot a rákos elváltozásokkal. Amikor ez kész, a módosított sejteket bejuttatják a véráramba.

A CRISPR-Cas9 az elmúlt néhány évben forradalmasította a genetikát, köszönhetően a gyors, de mégis pontos DNS-célzásnak, amivel lehet vágni, és más géneket hozzáadni. A kutatók szerint a könnyű és gyors eljárás a genetikai megbetegedések terén teljesen új lehetőségeket nyit. Ettől függetlenül azonban biztosan lesznek olyanok, akik szerint ezt az egészet nem lenne szabad hagyni, mint ahogyan sokan tiltakoznak az oltások ellen is, azok egyértelmű haszna ellenére.