Tisztelt Hölgyem! Leveléből sajnos nem tudom meg, melyik betegségről van szó, ennek ellenére észrevételét köszönöm. Érfestéssel valóban a legtöbb érszakasz rendellenessége kimutatható, viszont nem minden érszakasz operálható - sajnos. Vannak örökölhető fejlődési rendellenességek, ezeknek az esetében valóban kívánatos az öröklésmenet ismeretében a testvérek / gyermekek / unokák szűrése. Ha egy betegségre való hajlam öröklődik, akkor kicsit más a helyzet, mert a hajlam még nem jelent betegséget. Bizonyos előhívó tényezők megléte is szükséges ahhoz, hogy a hajlam betegség formájában megjelenjen. Ma már lehetséges pl. megvizsgálni, hogy ha valakinek volt thrombósisa, akkor várható-e ismételt thrombózis, tehét haematológus megnézi, van-e thrombózis-hajlam. Viszont ilyen családi szűrővizsgálatokat nem minden állapotban és nem minden családtagnál finanszíroz a biztosító, azaz bizonyos vizsgálatok az egyén kérésére és finanszírozásában végezhetők csak el. Persze ezek általánosságok, hisz nem tudom, milyen betegségről beszélünk. Valamint azt gondolom, hogy ha egy ember olyan veleszületett rendellenesség miatt halálozik el, amely jelenlegi ismereteink értelmében örökletes és átörökíthető, valamint célzott vizsgálattal kiszűrhető, akkor erre a kezelőorvosnak kell felhívnia a hozzátartozók figyelmét. Én egy weboldalon próbálok irányokat mutatni és magyarázni állapotokat és nagyon nehéz a helyzetem, mert nem irányíthatok nem létező, vagy nem elérhető vizsgálatokra virtuális betegeket. Az olvasók közül sokan azt gondolján, hogy mindenféle állapot, betegség kimutatható, csak tudni kell, hova menjenek. Sokan azt hiszik például, hogy majd kérnek tumormarker vizsgálatot és PET-CT-t és akkor pontosan tudni fogják, hogy aznap nincs semmiféle daganatuk. Tehát a válaszoló orvosok megpróbáljuk ebben a szétágazó információ özönben segíteni tájékozódni a levélírókat.
Azaz a legtöbb esetben arra kell a figyelmet felhívnom, hogy az igényelt vizsgálat elvégzése nem lehetséges, vagy nem indokolt, vagy nem finanszírozott. Valószínűleg az Önök esetében olyan rendellenesség volt, ami kiszűrhető a leszármazottak körében. Még egyszer köszönöm észrevételét, melyre konkrétan nem tudtam a fentiek miatt reflektálni. Üdvözlettel
Dr. Gerencsér Emőke