• nátha
    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Pontosabb, gyorsabb a kromoszómaanalizáló

Regionális hírek Forrás: MTI

Az egerszegi genetikai labor a regionális feladatok mellett elvégzi a Pécsről és környékéről kért kromoszómavizsgálatokat is

Mikroszkóppal és kromoszómaanalizáló szoftverrel bővült a Zala Megyei Kórház eszközállománya, a zalaegerszegi önkormányzat hozzájárulásával vásárolt eszközöket kedden sajtótájékoztatón mutatták be a genetikai osztályon.


A zalaegerszegi genetikai labor a regionális feladatok mellett elvégzi a Pécsről és környékéről kért kromoszómavizsgálatokat is. Az új műszerekkel - a három kamerával és három kromoszómaértékelő programmal - lényegesen rövidebb a vizsgálati idő és pontosabb eredményeket tudnak elérni - mondta el Tihanyi Marianna osztályvezető főorvos.


Közölte: Zalaegerszegen évente ezer kromoszómavizsgálatokat végeznek, ezek egyharmadát magzatvízből vett mintából. A vizsgálati eredményekkel olyan betegségeket tudnak diagnosztizálni, amelyek hátterében kromoszómahiba áll: ez lehet számbeli eltérés, amikor több vagy kevesebb kromoszóma van a sejtekben, de lehet szerkezeti eltérés is.


Tihanyi Marianna beszélt arról is, hogy a kromoszómahibák jellegzetes klinikai tüneteket okozhatnak: ez lehet értelmi fogyatékosság, fejlődésbeli elmaradás, szív-, agy- vagy akár veseproblémák is előfordulhatnak. Ha a magzati életben időben tudják diagnosztizálni a betegséget, akkor a várandós nő a párjával dönthet úgy, hogy, ne szülessen meg a beteg gyermek - ismertette.


Hozzáfűzte: a genetikai eltérések szerencsére ritkák, ugyanakkor nagyon fontos, hogy pontosan tudják, mi áll problémák hátterében. A meddőség hátterében is állhat - számbeli vagy szerkezetbeli - kromoszómahiba: ilyen esetekben a pontos diagnosztika segít abban, hogy "milyen irányban induljanak a kezeléssel" - magyarázta a főorvos.


Halász Gabriella, a kórház főigazgatója kiemelte, az orvostudomány hihetetlen gyorsan fejlődik a technológiában, "nincs az a költségvetés sehol a világon", hogy ezt követni lehessen. Közölte, rendkívül fontos üzenete van annak, ha a helyi közösség segíti a kórház működését, hiszen minden apró lépés hozzájárul ahhoz, hogy a legmodernebb technikával gyógyíthassák a betegeket.


Balaicz Zoltán (Fidesz-KDNP), a város polgármestere hangsúlyozta: Zalaegerszeg - bár nem fenntartója a megyei kórháznak - kötelességének és feladatának tartja, hogy a városban működő intézményt támogassa. Az önkormányzat pályázati önrésszel, jótékonysági rendezvények bevételeivel segítette - és a jövőben is támogatja - az intézmény működését.


A kórház 13 millió forintos eszközbeszerzését a zalaegerszegi AquaCity Vízicsúszda- és Élményparkban tavaly tartott jótékonysági napon befolyt összegből és önkormányzati forrásból finanszírozták, további 10 millió forinttal pedig a Hevesi Sándor Színház előcsarnokának felújítását támogatták.