A várandósok genetikai vizsgálatára szolgáló új tesztvizsgálat érhető el Magyarországon.
A várandósok genetikai vizsgálatára szolgáló új, térítéses tesztvizsgálatot vezet be a Szegedi Tudományegyetem Szent Györgyi Albert Klinikai Központja és az UNI-Med Kft. - jelentették be ma Szegeden.
A teszt alkalmazásával a leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességek hatékonyan szűrhetőek anyai könyökvénából vett vérből is, azaz egy hagyományos vérvétellel, és a 21-es, 18-as, 13-as és a nemi kromoszómák rendellenességeit vizsgálja. Más kromoszómák vizsgálatát a teszt nem foglalja magában, mivel a többi kromoszóma esetében általánosságban igaz, hogy rendellenessége olyan súlyos betegségeket eredményeznének, amelyek a magzati élettel nem összeegyeztethetőek és ezért általában méhen belüli elhaláshoz, vetéléshez vezetnek.
A teszt már a terhesség korai szakaszában hatékonyan alkalmazható, és az anyai vérmintának a vizsgáló központba érkezésétől számított 10 napon belül eredményt ad - hangzott el a tájékoztatón.
A ma bejelentett teszt egy térítéses vizsgálat, amely mostantól elérhető a várandósok számára. A genetikai teszt elvégzésével kapcsolatos szervezési, logisztikai feladatok ellátását a térítéses betegellátást szervező és ellátó egyetemi tulajdonú cég, az UNI-Med Szeged Egészségügyi Szolgáltató Kft. végzi.