Eredményes medicinákat támogat a NEAK

Minden olyan ritka betegségben szenvedőnek finanszírozza a a gyógyszereit az egészségbiztosító, akinek a kezelés érdemi javulást hozhat az állapotában – tájékoztatta a Magyar Időket a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK).

Mint írták, az elmúlt napokban több téves információ is megjelent a sajtóban azzal kapcsolatban, hogy a spinális izomatrophia (SMA) nevű ritka betegségben szenvedőknek nem támogatják a gyógyszerét. Az SMA egy öröklődő, jelenleg gyógyíthatatlan betegség, amely az izomzat sorvadását, majd az esetek többségében teljes lebénulását okozza.

Nemrég megjelent a magyar piacon is egy gyógyszer, amely képes lassítani a folyamatot, illetve növelni az izom­erőt azzal, hogy elősegíti a betegeknél hiányzó fehérjetípus termelődését. A kezelések hatékonyságáról egy orvos­szakmai bizottság dönt, ám a klinikai vizsgálatok eddig csak a 18 év alattiakra terjedtek ki.

Ha bebizonyosodik, hogy a készítmény a felnőtteknél is hatékonyan alkalmazható, akkor a NEAK térítésmentesen biztosítja a betegek számára a közel 150 millió forintos terápiás költségű készítményt. Éves szinten hozzávetőlegesen 13 ezer egyedi méltányossági gyógyszerkérelem érkezik a NEAK-hoz, amelyek elbírálása folyamatosan zajlik.

Mivel az egészségbiztosító által kiosztható anyagi keret véges, folyamatosan vizsgálatokat és kockázatelemzéseket végeznek annak érdekében, hogy valóban azokat a gyógyszereket finanszírozzák, amelyek alátámasztottan eredményesek – tájékoztatott a NEAK.