Ki a hibás a téves diagnózisért?

A gyógyuláshoz sikeres terápia szükséges, amelynek alapja a helyes diagnózis. A diagnosztika tudománya az utóbbi évtizedekben rendkívüli fejlődésen ment keresztül, a mai kórszövettan vizuális diagnosztikája nagyon komoly technikai hátteret igényel. A diagnosztikával foglalkozó egészségügyi munkatársaknak lépést kell tartani a tudományág haladásával, ismerni kell az egyre többet tudó diagnosztikus eszközöket, eljárásokat. Ugyanakkor azzal is tisztában kell lenni, hogy a tévedés lehetősége – még a legfejlettebb technológia alkalmazása esetén is – fennáll - írja beszámolójában a GYEMSZI.

A Pécsett rendezett akkreditált Immunhisztokémiai Továbbképző Tanfolyamon a GYEMSZI EMKI főosztályvezetője, Balázs György Ferenc tartott előadást „Ki a felelős a hibásan működő in vitro diagnosztikai eszköz miatti téves diagnózisért?" címmel.
A labor-diagnosztikai eszközök használatának jogszabályi hátterét elemezve az előadás az egészségügyi szolgáltatók kötelezettségeit és felelősségét vette szemügyre.

Az előadás kitért az in vitro orvostechnikai eszközök forgalomba helyezésének folyamatára, bemutatta a különböző hatóságok munkáját és hatáskörét a forgalomba helyezés, piacfelügyelet és az egészségügyi szolgáltatók ellenőrzése terén. Elmondható, hogy elsősorban a gyártó és a forgalmazó felelős az eszközök helyes működéséért, de végső soron a diagnosztikát végző egészségügyi szakemberek felelőssége, hogy téves diagnózis még akkor se szülessen, ha gyártási hiba miatt rossz eredményt ad a teszt. A felhasználás során az egészségügyi személyzet felkészültsége, odafigyelése és szakmaisága a biztosíték a betegek biztonságára.