Késik a befogadott terápiák hozzáférhetősége

Az innovatív onkológiai gyógyszerek ártámogatásba történő befogadási ideje Magyarországon rendkívül hosszú. Ezt még a közbeszerzések bürokratikus eljárása is tetézi, ami további hosszú hónapokig tart. Ugyanakkor a legújabb gyógyszerek alkalmazása jelentősen hozzájárul a születéskor várható élettartam növeléséhez, amiben Magyarország sereghajtó Európában, írja lapunkhoz eljuttatott közleményében az Innovatív Gyógyszergyátók Egyesülete, az AIPM.

Egy nemrégiben elvégzett elemzés szerint átlagosan 3,7 évet kell várni a befogadásra, így – a terápiás lehetőségek robbanásszerű fejlődése ellenére – sokszor éveken át változatlan marad a betegek számára elérhető terápiák köre.

A tavaly október 27-én hirdette ki az emberi erőforrások minisztere négy onkológiai terápiás területen (melanoma, prosztatadaganat, onkohematológia, tüdődaganat) 15 új, innovatív gyógyszer támogatásba történő befogadását. Az így elérhetővé váló új gyógyszerek több ezer embernek javíthatják jelentősen az életkilátásait. A bemutatott tervek szerint az érintettek 2017 januárjától juthattak (volna) hozzá az életmentő terápiákhoz, azonban ez a dátum nem valósult meg. 2017. február 1-től elvileg és csak 6 új készítmény vált elérhetővé, a többi új gyógyszer támogatásba kerülésének időpontja várhatóan április elseje.

Így nem elég, hogy éveket kell várni a döntésre, de a bejelentett új gyógyszerek többsége esetében most már akár további fél év is eltelik a rendelet kihirdetése és a között az időpont között, amire a betegek a támogatási rendszer normál menetében hozzájuthatnak a terápiához.

A késleltetett befogadások hátterében több dolog is áll. A magyar gyógyszerértékelési folyamat kifejezetten pénzügyi fókuszú, amit jelentős forráshiány súlyosbít. A végső (minisztériumi szintű) döntéshozatalnak pedig nincs meghatározott határideje, aminek következtében a teljes elbírálási időszak több hónapig, vagy akár több évig is elhúzódhat.

Eközben az innovatív terápiák, új gyógyszerek alkalmazása jelentősen hozzájárul a születéskor várható élettartam növeléséhez. Az OECD és más fejlődő országokban a lakossággal súlyozott átlagos születéskor várható élettartam 2000 és 2009 között jelentősen, közel 2 évvel nőtt, és a becslések szerint ebben az innovatív gyógyszereknek volt a legnagyobb szerepe.

Ezzel szemben egy onkológiai elemzésből kiderül, hogy a 2010-ben prosztatarákban, a vastagbélrákban és a tüdőrákban szenvedő magyar onkológiai betegek 1, 2 és 3 éves túlélése nem változott jelentős mértékben a 2006-os értékekhez képest. Ennek oka, hogy a vizsgált időszakban nem történt új (originális) terápiát érintő gyógyszerbefogadás a tanulmány által vizsgált három onkológiai indikációban, ezáltal a betegek túlélési esélyei sem tudtak javulni.

Mindezeken túl, ha esetleg egy kezelőorvos úgy dönt, hogy a betegének nincs 6 hónapja várni, idén januártól egy további nehezítő tényezővel találja szembe magát az orvos és a beteg az új, innovatív gyógyszerekhez történő hozzájutásban. Az egyedi méltányossággal adható gyógyszereket ugyanis immár csak egy bizonyos keretösszegig finanszírozza a biztosító, az e feletti összeget az érintett gyártóknak vissza kell majd fizetniük. Ez a későbbiekben akár azt is jelenti, hogy ingyen kellene a lakosság számára biztosítaniuk a gyógyszert.

Jelen pillanatban is közel 50 új terápia vár arra, hogy segíthessen a magyar betegeken is többek között az onkológia, a diabétesz, az ízületi és egyéb gyulladásos betegségek, a tüdőgyógyászati kórképek és a Hepatitis C területén. Fontos lenne a támogatásba való befogadási folyamat felgyorsítása és a bürokrácia csökkentése, hogy az arra rászoruló betegek időben megkaphassák a legmegfelelőbb kezeléseket.