• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Roppantul ajzó, diszkrét cukorka

Gyógyszerpiac Forrás: PharmaNews

A szájban oldódó erekciótabletta forgalmazása novemberben kezdődik Európában.

Az Európai Bizottság egy már forgalomban lévő erektilisdiszfunkció-szer új változatát engedélyezte.

Ez a vardenafil-hidroklorid hatóanyagot tartalmazó tabletta az első szájban oldódó ilyen célú készítmény. Ellentétben a gyógyszerosztály más tagjaival, a 10 milligrammos tablettát alkalmazója diszkréten és kényelmesen beszedheti, mert nem szükséges hozzá víz. Mentolos ízű, másodpercek alatt feloldódik a nyelven: Európai forgalmazása már 2010 novemberében megkezdődött – nem így az Egyesült Államokban, ahol már június óta a piacon van.

A vardenafil általános hatásosságát és biztonságos voltát a gyártó már számos korábbi teszttel igazolta; a 10 milligrammos, szájban oldódó tabletta mostani engedélyezésre a POTENT I és POTENT II engedélyezést előkészítő klinikai vizsgálatok eredményei alapján került sor. A III. fázisú klinikai teszteket férfiak erektilis diszfunkciója indikációban, randomizáltan, placebóval kontrollálva, kettős-vak, több központú vizsgálatként hajtották végre.