Újabb kasszasiker-generikum a piacon

A Teva Pharmaceutical Industries Ltd. átmeneti („próba-") forgalmazási engedélyt kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerhatóságától az első sorban a posztmenopauzális emlőrák terápiájában alkalmazott Femara (hatóanyag: letrozole) generikus változatára – írja a businessweek.com az Associated Press híre nyomán. A készítmény fejlesztője a svájci Novartis; az izraeli központú nemzetközi nagyvállalatnak akkor adják majd meg a végleges forgalmazási engedélyt, amikor a gyógyszer szabadalmi oltalma 2011 júniusában lejár.

A Teva közlése szerint a Femara éves forgalma az Egyesült Államokban jelenleg mintegy 556 millió dollár. A www.worldpharmaceuticals.net „blockbuster"-nek nevezi a Novartis termékét, azaz globális évi forgalma eléri az egymilliárd dollárt. (A tőzsde, mint a két cég papírjainak árfolyammozgásai mutatják, nem vett tudomást a majdani esetleges versenyről.)

Forrás: businessweek.com