• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Ismét együtt táborozhatnak a Williams szindrómás gyerekek

Hírek 2021.07.03 Forrás: Weborvos
Ismét együtt táborozhatnak a Williams szindrómás gyerekek

A szárazföldi-, vízi-, és egyéb- fejlesztéseken kívül nem maradhatnak el a kirándulások, a közösségépítés sem.

A Magyar Williams Szindróma Társaság 22. családi fejlesztő tábora július 1-én nyitotta meg kapuit Balatonbogláron és szombatig tart.

A társaság közleménye szerint a Kentaur Üdülőfalu fogadta a Williams szindrómával és más egyéb gonddal küzdő gyermekeket, fiatalokat és családjaikat. Mint írták a társaság apraja és nagyja már nagyon várta, hogy valóban együtt lehessenek végre a sok online alkalom után.

A szárazföldi-, vízi-, és egyéb- fejlesztéseken kívül nem maradhatnak el a kirándulások, a közösségépítés sem, miközben tudatosan odafigyelnek, hogy az ökológiai lábnyomuk minél kisebb maradjon! 

A Williams-szindrómáról:

A Williams-szindróma egy ritka (becslések szerint átlagosan 20 000 szülésből egy esetben előforduló) genetikai rendellenesség, melyet először 1961-ben írtak le, mint elkülöníthető és ugyanakkor összefüggő tünetegyüttest. Lényege az elasztintermelés zavara, amely számos testi és lelki sajátosságot okoz.

A Magyar Williams Szindróma Társaságról:

A társaságot 1999 elején az érintett szülők alapították. Célja az országban nagyrészt ellátatlan Williams szindrómás gyermekek, fiatalok és családjaik teljes körű megsegítése, érdekeik képviselete, védelme, és szolgálata, társadalomba történő integrációjának elősegítése.