Megvan a bejelentés, ezt a hírt várta a Richter összes részvényese

Az amerikai FDA jóváhagyta a Vraylar (kariprazin) alkalmazását a major depressziós zavar kiegészítő kezelésében.

A Richter amerikai kereskedelmi partnere, az AbbVie pénteki bejelentése szerint az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) engedélyezte a Vraylar (kariprazin) alkalmazását antidepresszánsok kiegészítő terápiájaként a major depressziós zavar (MDD) kezelésére felnőtteknél. A hatékonyságot és a tolerálhatóságot az AbbVie által benyújtott klinikai adatok igazolták - írta a vg.hu.

A kariprazine nevű hatóanyagot a Richter kutatói fejlesztették ki, és ez a magyar központú gyógyszergyártó legfontosabb készítménye. Az Egyesült Államokban eddig már három indikációban engedélyezték, mostantól ez újabb terápiás területtel egészül ki. Így értelemszerűen a termék amerikai forgalma is megugorhat (enélkül is évi 20-25 százalékkal nőtt), amely után a Richter közel 20 százalékos részesedést kap, ami tiszta üzemi profitként jelenik meg a könyvekben.

Az, hogy a Vraylar bevethető lesz antidepresszánsok kiegészítő kezelésében, azért fontos, mert ha a depresszió egyes tünetei egy antidepresszáns szedése mellett is fennállnak, akkor egy más típusú gyógyszer – azaz kiegészítő kezelés – hozzáadása a meglévő kezeléshez segíthet – idézte a lap az AbbVie közleményéből.