• nátha
    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Orvostechnikai képzést szervez az EEKH

Hírek Forrás: Weborvos

Néhány témakör hasznos lehet az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz gyártóknak is.

Orvostechnikai eszközök műszaki dokumentációja - Alapismeretek címmel kétnapos képzést szervez az EEKH Orvostechnikai Főosztálya azzal a céllal, hogy bemutassa az orvostechnikai eszközök megfelelőség-értékelési folyamatában fontos szerepet betöltő műszaki dokumentációra vonatkozó követelmények alapjait. Az egységes értelmezést demonstrálja az, hogy a követelményeket a piacfelügyeleti hatóság szerepét betöltő EEKH OTF, a magyar kijelölt szervezetek vezető auditorai (TÜV Rheinland Intercert Kft., SGS Hungária Kft., GYEMSZI, CEcertiso Kft.) és a piacvezető tanácsadók mutatják be - tudatta a hivatal holapján.

Minden résztvevő megkapja az előadások összefoglalóját és egy segédletet az adott témakör saját erőből történő feldolgozásához!
A képzés elsősorban a 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet hatálya alá tartozó orvostechnikai eszközt gyártó-, és a műszaki dokumentációval kapcsolatba kerülő szervezetnek szól, de néhány témakör hasznos lehet az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköz gyártóknak is.

Részletes programot ITT talál.