A kínai vakcina is az EMA látókörébe került

Az Európai Bizottság minden rendelkezésre álló eszközt felhasznál annak érdekében, hogy az AstraZeneca teljesítse az elővásárlási szerződésben vállalt kötelezettségeit – jelentette ki sokadik parlamenti meghallgatásán az EU vakcinaügyi főtárgyalójAz Európai Gyógyszerügynökség igazgatója elmondta, hogy tárgyalások kezdődtek a kínai Sinopharma oltóanyagát képviselő céggel, a Szputnyik-vakcina engedélyezésének folyamatában pedig az üzemlátogatások vannak napirenden, írja az eu-monitor.hu.

Egy másik, ugyancsak keddi parlamenti meghallgatáson Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója arról számolt be, hogy a Magyarországon is már alkalmazott Sinopharma kínai oltóanyag fejlesztőjét képviselő cég tárgyalásokat kezdett az EMA-val, aminek – így az ügynökség vezetője – remélhetőleg az lesz a vége, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is. Ugyanez a folyamat az orosz Szputnyikkal már egy ideje tart, és a következő fázisban az oroszországi gyártóüzemek és a klinikai laboratóriumok szakértők által történő felkeresése lesz napirenden. 

Emer Cooke nem tudott még csak hozzávetőleges időpontot sem mondani a Szputnyik uniós jóváhagyásáról, mivel – mint rámutatott – „a kísérleti eredmények még nem teljesek, a gyártási folyamatról pedig egyelőre nem áll rendelkezésre információ”.  Többször is hangsúlyozta ugyanakkor, hogy az orosz vakcinának ugyanazoknak a követelményeknek kell megfelelniük, mint bármilyen más oltóanyagnak.