A Richter már a következő nagy dobásra készül

Egy hónapja szerencsés véget ért a Richter hosszú, 17 éve indult kutatási sztorija. Az amerikai gyógyszerhatóság, az FDA szeptember 17-én engedélyezte az Allergan (egykor Forest) számára a Richter által kifejlesztett cariprazine-ból készülő Vraylar amerikai törzskönyvezését. Az új gyógyszer - amelyhez a Richter szállítja a hatóanyagot - 2016 első negyedévében kerülhet forgalomba az USA-ban. Kérdés, mikorra várható - és milyen területen - hasonló volumenű eredmény, mi fér bele az évi már több, mint 40 milliárd forintos kutatási büdzsébe – kérdezte a napi.hu Bogsch Eriket, a Richter Gedeon Nyrt. vezérigazgatóját.

A cariprazine kifejlesztése 17 éve kezdődött és a 2020-as évtizedben érik be a termés. Ebből az következik, hogy a folyamatosság érdekében már most is kellene "csőben lennie" néhány hasonló dobásnak. A preklinikai fázisban még nem lehet tudni, hogy melyik ötletből lehet ígéretes fejlesztés, ráadásul a klinikai vizsgálatok során az új vegyületek több mint 70 százaléka elbukik.

A Richter két területen folytat kutatásokat, az időskori demencia és az obezitás, vagyis az elhízás elleni hatóanyagokat vizsgálják. Ezek a preklinikai kutatások a klinikai fázishoz képest relatíve kis költségekkel járnak, a ráfordítások nem érik el az 5 milliárd forintot, miközben az ezer kutató-fejlesztőből több mint kétszáz munkatárs foglalkozik kutatásokkal. A k+f büdzsé túlnyomó részét a klinikai vizsgálatok teszik ki.

A teljes interjú a napi.hu oldalán olvasható.