• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet
    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

A skizofrénia nem egy betegség, hanem nyolc!

Lapszemle Forrás: 444.hu

Amerikai egyetemek kutatói az eddigi legnagyobb áttörést érték most el.

Azt eddig is lehetett tudni, hogy a skizofrénia kialakulásának kockázata legalább nyolcvan százalékban öröklött, genetikai tényezőktől függ. Azzal viszont évtizedek óta küzdöttek a kutatók, hogy azonosítsák a kialakulásért felelős gént. A nehézséget a jelek szerint éppen az okozhatta, hogy egyetlen gént kerestek. A most publikált kutatásta washingt oni és a St. Louis-i orvosi egyetem kutatócsapata végezte. És eredményeiket már most mindenhol úgy ünneplik, mint az eddigi legkomolyabb előrelépést a skizofrénia gyógyításának irányában. A mostani eredmények szerint ugyanis nyolc, egymástól elkülöníthető csoportját fedezték fel a genetikai módosulásoknak, melyek megléte 70 és 100 százalék közötti valószínűséggel jelenti a skizofrénia egy válfajának kialakulási esélyét - számolt be a hírről a 444.hu.

Az egyik vezető kutató, C. Robert Cloninger a felfedezésről szóló közleményben egy hasonlattal élve azt írta, hogy "a gének nem dolgoznak magukban. Sokkal inkább úgy működnek, mint egy zenekar koncert közben. És ahhoz, hogy megérthessük, hogyan működnek, nem csak azt kell megérteni, hogy kik a zenekar tagjai, hanem azt is, hogy hogyan működnek együtt".

A vizsgált mintákban összesen több mint 700 ezer apró változást figyeltek meg. Térképre vitték, melyik változás melyik tüntetek meglétéhez kapcsolható, és ezzel a módszerrel kirajzolódott a nyolc minta. A kutatók szerint ez a többtényezős eredete a skizofréniának jól illeszkedik a betegség komplexitásához. Hiszen eddig is sok gondot okozott a tudománynak, hogy nincs egyetlen tünetsor, ami lefedné a skizofréniát. Vannak, akik hallucinációktól és téveszméktől szenvednek, másokat ugyan ezek elkerülnek, de a logikus gondolkodás hiánya vagy beszédzavar megjelenik náluk. A különbségeket ezentúl az eltérő genetikai változásokkal meg lehet magyarázni.

Legolvasottabb cikkeink