A szavak szintjén már beindult a nagy vakcinaharc

Gulyás Gergely Miniszterelnökséget vezető miniszter a csütörtöki kormányinfón részben azzal indokolta az EU által kockázatosnak tartott orosz vakcina tervezett importját, hogy az egyik legígéretesebb nyugati fejlesztés, a Pfizer-BioNTech páros első eredmények alapján 90 százalékos hatásosságú vakcinája azért lesz csak később elérhető, mert az amerikai Pfizer, az amerikai érdekeket szem előtt tartva, előbb az Egyesült Államokba fog belőle szállítani. A Pfizer szerint azonban a sorrend nem rajtuk múlik - tudta meg a telex.hu.

 "A BNT162b2 oltóanyagjelölt jelenleg még nem kapott forgalmazási engedélyt a világ egyetlen régiójában sem. A Pfizer és a BioNTech engedélyezésért folyamodott, illetve folyamatos felülvizsgálati kérelmeket kezdeményezett több szabályozó hatóságnál, ide sorolva az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalát (FDA), az Európai Gyógyszerügynökséget (EMA) és az Egyesült Királyságban található Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Szabályozási Ügynökségét (MRHA), és szándékukban áll további szabályozó hatóságokhoz is benyújtani a kérelmet."

"A várható döntésekre vonatkozóan nem bocsátkozhatunk találgatásokba, mivel minden szabályozó hatóságnak megvan a saját független ütemterve és folyamata. A feladatunk, hogy azt biztosítsuk, hogy amennyiben az oltóanyag-jelöltünket jóváhagyják, és engedélyezik a használatát, akkor az egyes országokkal kötött szállítási megállapodásokkal összhangban, minden országnak megbízható módon szállítsuk az oltóanyag-adagokat" – írta a Telex kérdésére a cég.