A betegek visszatérhetnek megszokott vízhajtójukhoz, mert az biztonságos.
Kéthetes tilalom után a francia gyógyszerbiztonsági hatóság (ANSM) igazgatója Dominique Maraninchi bejelentette, hogy újra forgalmazható a Teva gyógyszergyár Furosemid nevű vízhajtója - adta hírül a Magyar Nemzet.
Miként megírták, a negyven milligrammos készítményt az után vonták ki a forgalomból, hogy Saint-Malóban egy patikus Zoplicone altatót talált egyik, folyamatos álmosságra panaszkodó betege vízhajtós dobozában. Riasztotta az üzemet, amely jelezte a történteket a francia gyógyszerbiztonsági hatóságnak. Az ANSM azonnali vizsgálatot rendelt el, de nem találtak súlyos szabálytalanságot a Teva sensi üzemében, ahol a Teva magyarországi gyárában készült tablettákat csomagolják. Az óvintézkedésként visszavont több tízezer doboz vízhajtóból háromezret rendőri felügyelet mellett bontottak ki a műanyag fóliából, de altató nem volt köztük.
Maraninchi beszámolója szerint Franciaországban 800 ezren szednek Furosemidet, amit a gyógyszercsereügy miatt ideiglenesen más típusú tablettára kellett cserélniük. Mostantól azonban a betegek visszatérhetnek megszokott vízhajtójukhoz, mert az biztonságos. A vezetője hangsúlyozta: a gyógyszercsere körülményei ismeretlenek, a nyomozás és a vizsgálat még tart. Arról azonban nem nyilatkozott, hogy vajon tévedés vagy szándékosság állhat-e az összecserélt tabletták rejtélye mögött.