• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Felesleges volt enyhe Covidra favipiravirt adni itthon

Lapszemle 2024.04.19 Forrás: telex.hu
Felesleges volt enyhe Covidra favipiravirt adni itthon

 A legújabb Covid-irányelvben egyébként már nem szerepel enyhe fertőzésre a favipiravir-kezelés.

Szegedi kutatók egy friss tanulmánya bizonyítja, hogy gyakorlatilag semmi haszna nem volt annak, ahogyan Magyarországon a favipiravirt használták a koronavírus-járvány alatt: az enyhe tünetekkel járó fertőzés esetében ugyanis nem hatásos, a vírus nem ürül ki gyorsabban tőle a szervezetből - írta a telex.hu.

A magyar Covid-terápiás ajánlás szerint ugyanis itthon enyhe és középsúlyos betegeknek volt javasolt a szedése, a betegség korai fázisában, a tünetek kezdetét követő 3-5 napon belül (enyhe betegeknek az alapellátásban, azaz háziorvos által felírva is mérlegelhető, középsúlyos betegeknek ambulánsan, azaz járóbeteg-ellátásban volt javasolt). Gyógyszertárakban receptre ingyenesen kiváltható volt.

A friss metaanalízis azonban most azt mutatja, hogy az enyhe tüneteknél egyáltalán nincs szignifikánsan gyorsabb víruskiürülés. Az alcsoport-elemzésekből az derült ki, hogy a favipiravir-kezelés 59 és 42 százalékkal növelte a vírusürülést közepes súlyosságú COVID-19 esetén, illetve fekvőbeteg-ellátásban. A favipiravirnak nem volt jótékony hatása az enyhe tünetekkel járó, ambuláns ellátásban részesült betegek esetében sem.

Ez azt jelenti, hogy a gyógyszertárban kapott, enyhe tünetekre szedett favipiravir hatástalan a koronavírusra, a súlyosabb és közepesen súlyos eseteknél, kórházban lett volna értelme használni. A legújabb Covid-irányelvben egyébként már nem szerepel enyhe fertőzésre a favipiravir-kezelés.

Az OGYÉI 2020 október elején engedélyezte a gyógyszer alkalmazását klinikai vizsgálat keretében, ami több kórház részvételével indult el. December elején a favipiravir bekerült a hazai terápiás ajánlásba, a hónap végén elérhetővé vált a járóbeteg-ellátásban is. A favipiravir hazájában, Japánban az egészségügyi minisztérium december végén leállította a favipiravir 2020 eleje óta futó klinikai vizsgálatát, és azóta nem adnak több covidos betegnek a gyógyszerből. Az amerikai, a brit és a német terápiás ajánlás sem tartalmazza a favipiravirt, ahogy az Egészségügyi Világszervezet (WHO) irányelvei sem, az ausztrál ajánlás pedig kimondottan nem javasolja az alkalmazását.

Továbbiak a teljes cikkben