Az FDA azt javasolja, hogy a fenilefrint tartalmazó, szájon át szedhető, nyákoldó hatású gyógyszereket vonják ki a forgalomból.
Az amerikai egészségügyi hatóságok javaslata nyomán szakértők sürgetik a fenilefrint tartalmazó megfázás és influenza elleni gyógyszerek kivonását a brit piacról is. A vita középpontjában álló hatóanyag hatékonysága régóta kérdéses, és most az amerikai döntés nyomán a brit szakemberek is lépéseket sürgetnek - írja a Daily Mail nyomán a Pénzcentrum.
Az Egyesült Államokban az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) azt javasolja, hogy a fenilefrint tartalmazó, szájon át szedhető, nyákoldó hatású gyógyszereket vonják ki a forgalomból, mivel azok "nem hatékonyak". Ez a döntés sokkhatást válthat ki a több millió fontos iparágban.
Brit szakértők most hasonló lépéseket tesznek az Egyesült Királyságban is. Dr. Leyla Hannbeck, a Független Gyógyszertárak Szövetségének vezérigazgatója a MailOnline-nak nyilatkozva kijelentette:
Itt az ideje, hogy a szabályozó hatóságaink beavatkozzanak és iránymutatást adjanak, hogy minden gyógyszerésznek segítsenek a helyes szakmai döntés meghozatalában.
Ron Eccles professzor, a Cardiffi Egyetem Közös Megfázás Központjának korábbi vezetője is határozott véleményt fogalmazott meg:
"Véleményem szerint a [szájon át szedhető] fenilefrin termékeket el kellene tüntetni az Egyesült Királyságból, mivel nem nyújtanak semmiféle nyákoldó hatást."
További részletek a penzcentrum.hu-n.