• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

Kivonják a magyar patikákból is a Richter nőgyógyászati gyógyszerét

Lapszemle 2020.03.21 Forrás: Napi.hu
Kivonják a magyar patikákból is a Richter nőgyógyászati gyógyszerét

A Richter kezdeményezte a nőgyógyászati gyógyszerének patikaszintű visszahívását, és a gyógyszer további kiszállítását leállította.

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatójának határozata szerint kivonják a forgalomból és felfüggesztik a forgalmazását a Richter Gedeon Nyrt. által gyártott és forgalmazott Esmya 5 milligramm tabletta összes gyártási számú tételének - tette közzé az OGYÉI közleménye alapján a napi.hu. A Richter tett bejelentést az OGYÉI-nek arról, hogy kezdeményezi a nőgyógyászati, méhmióma kezelésére alkalmazott gyógyszerének patikaszintű visszahívását, és a gyógyszer további kiszállítását leállította.

A Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) kockázatértékelő bizottság március 12-én javasolta az érintett gyógyszer forgalmazásának felfüggesztését a megnövekedett mellékhatás-bejelentések száma miatt. Az eset kapcsán az Európai Bizottság felülvizsgálati eljárást indított - emlékeztet a lap.

Richter Gedeon Nyrt.

Legolvasottabb cikkeink