• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Kivonják a magyar patikákból is a Richter nőgyógyászati gyógyszerét

Lapszemle 2020.03.21 Forrás: Napi.hu
Kivonják a magyar patikákból is a Richter nőgyógyászati gyógyszerét

A Richter kezdeményezte a nőgyógyászati gyógyszerének patikaszintű visszahívását, és a gyógyszer további kiszállítását leállította.

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatójának határozata szerint kivonják a forgalomból és felfüggesztik a forgalmazását a Richter Gedeon Nyrt. által gyártott és forgalmazott Esmya 5 milligramm tabletta összes gyártási számú tételének - tette közzé az OGYÉI közleménye alapján a napi.hu. A Richter tett bejelentést az OGYÉI-nek arról, hogy kezdeményezi a nőgyógyászati, méhmióma kezelésére alkalmazott gyógyszerének patikaszintű visszahívását, és a gyógyszer további kiszállítását leállította.

A Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) kockázatértékelő bizottság március 12-én javasolta az érintett gyógyszer forgalmazásának felfüggesztését a megnövekedett mellékhatás-bejelentések száma miatt. Az eset kapcsán az Európai Bizottság felülvizsgálati eljárást indított - emlékeztet a lap.