A Richter kezdeményezte a nőgyógyászati gyógyszerének patikaszintű visszahívását, és a gyógyszer további kiszállítását leállította.
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatójának határozata szerint kivonják a forgalomból és felfüggesztik a forgalmazását a Richter Gedeon Nyrt. által gyártott és forgalmazott Esmya 5 milligramm tabletta összes gyártási számú tételének - tette közzé az OGYÉI közleménye alapján a napi.hu. A Richter tett bejelentést az OGYÉI-nek arról, hogy kezdeményezi a nőgyógyászati, méhmióma kezelésére alkalmazott gyógyszerének patikaszintű visszahívását, és a gyógyszer további kiszállítását leállította.
A Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) kockázatértékelő bizottság március 12-én javasolta az érintett gyógyszer forgalmazásának felfüggesztését a megnövekedett mellékhatás-bejelentések száma miatt. Az eset kapcsán az Európai Bizottság felülvizsgálati eljárást indított - emlékeztet a lap.