Kivonnak a forgalomból egy koleszterincsökkentő gyógyszert

A készítmény az AP hírügynökség szerint körülbelül hetven országban elérhető, de az Egyesült Államokban nem. Magyarországon sem elterjedt. A Merck múlt hónapban publikált előzetes vizsgálati eredményekre hivatkozva közölte, hogy nem csökkenti a szívroham, az agyi katasztrófa és a kapcsolódó érrendszeri betegségek kockázatát, ha a koleszterinszint csökkentéséhez hagyományosan használt sztatinterápiát kiegészítik Tredaptive-val. Sőt, ellenkezőleg, nőhet a valószínűsége egy-egy váratlan rosszullétnek – írja az AP hírügynökség értesülése nyomán a hvg.hu portálja.

A gyógyszergyár az orvosoknak azt ajánlja, hogy új pácienseiknek már ne írjanak fel ilyen gyógyszert. Akik pedig szedték eddig, ők se kapják a továbbiakban, de mindenképpen beszéljék meg velük, milyen ütemben álljanak át egy másik készítményre.

Magyarországon a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet honlapján található gyógyszeradatbázisban nincs magyar nyelvű előirat a Tredaptive-hoz. Jelzik viszont, hogy a készítményt engedélyezte az EU központi gyógyszerengedélyező hatósága, a European Medicines Agency (EMA).

Az Egyesült Államokban nem alkalmazzák a Tredaptive-ot, de hetven országban igen, köztük európaiakban is – az AP hírügynökség szerint, amely úgy értesült, hogy éppen az EMA ajánlása alapján döntött a Merck a lipidszintet befolyásoló nikotinsavat valamint a laropiprant nevű hatóanyagokat tartalmazó gyógyszer forgalmazásának felfüggesztéséről.